Disorder
- Name: Hereditary von Willebrand Disease
- Category: Genetic
- Existing deep-research providers: falcon, perplexity
- Existing evidence reference count in YAML: 26
Key Pathophysiology Nodes
- Von Willebrand Factor Deficiency or Dysfunction
- Deep research literature mapping
Citation Inventory (for evidence mapping)
- DOI:10.1021/acs.jpcb.4c06575
- DOI:10.1038/s41525-023-00375-8
- DOI:10.1038/s41598-026-36145-6
- DOI:10.1055/s-0037-1615884.pdf
- DOI:10.1055/s-0038-1642670.pdf
- DOI:10.1055/s-0042-1757183
- DOI:10.1055/s-0044-1779485
- DOI:10.1073/pnas.0402041101
- DOI:10.1073/pnas.0608422104
- DOI:10.1073/pnas.0710079105
- DOI:10.1182/bloodadvances.2023012499
- DOI:10.21203/rs.3.rs-6577209/v1
- DOI:10.2147/jbm.s389241
- DOI:10.7939/r3-8e39-4057
- PMID:11686098
- PMID:15514009
- PMID:16322474
- PMID:19601990
- PMID:32544272
- PMID:33497541